Un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), qui cause la mort de milliers d’Américains chaque année, a été homologué par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Avant d’être mis à la disposition du grand public, le vaccin doit encore être approuvé par les centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Selon les autorités, le vaccin, appelé Arexvy par le fabricant GSK, est une avancée significative qui permettra de sauver de nombreuses vies. Dans quelques mois, les personnes âgées pourraient y avoir accès.
“L’approbation aujourd’hui du premier vaccin contre le VRS est une avancée importante en matière de santé publique pour prévenir une maladie qui peut être mortelle”, a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche biologique de la Food and Drug Administration (FDA).
Le VRS est une maladie respiratoire qui touche normalement les adultes et provoque des symptômes semblables à ceux du rhume, mais il peut être mortel pour les jeunes enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de problèmes médicaux sous-jacents.
Selon le CDC, cette maladie tue chaque année aux États-Unis entre 100 et 300 enfants de moins de cinq ans. En outre, elle entraîne chaque année 6 000 à 10 000 décès chez les adultes de plus de 65 ans et 60 000 à 120 000 admissions à l’hôpital.
Dans des circonstances extrêmes, elle peut entraîner une bronchiolite, qui se traduit par une accumulation d’inflammations pulmonaires et des difficultés respiratoires. Le médicament est en cours de développement depuis plus de 60 ans et est le premier à être approuvé au niveau mondial pour prévenir le VRS.
Une étude menée par la société britannique GSK et publiée en février a révélé une efficacité vaccinale de 82,6 %. La plupart des effets secondaires “légers ou modérés” disparaissent en deux jours. Les symptômes les plus typiques sont une lassitude ou une douleur au point d’injection.
, Arexvy, a été autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis.){kind=link}