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Sunday, July 14, 2024

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L’Autorité De Réglementation De L’UE Approuve Les Vaccins De BioNTech-Pfizer Et Moderna Contre L’Omicron

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Moderna et BioNTech-Pfizer ont reçu l’autorisation de l’Agence européenne des médicaments pour l’utilisation de leurs vaccins contre la variante omicron du COVID-19.

Les vaccins ont été produits par le partenariat américano-allemand BioNTech-Pfizer et par la société américaine Moderna. Ces deux vaccins sont les premiers à cibler la variante omicronique BA.1. Ils sont également efficaces contre la souche originale du virus.

La Commission européenne doit encore donner son accord final, mais celui-ci devrait être donné prochainement.

Les deux nouveaux vaccins servent de rappel pour les personnes qui ont déjà reçu une dose complète du vaccin original contre le coronavirus. L’EMA a recommandé ces vaccins à toute personne âgée de 12 ans et plus.

“Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty (BioNTech-Pfizer) et Spikevax (Moderna) pour cibler le sous-variant omicron BA.1 en plus de la souche originale du SRAS-CoV-2”, a déclaré l’organisme de réglementation basé à Amsterdam.

Il a également déclaré que les études sur l’effet des vaccins ont montré qu’ils “déclenchent de fortes réponses immunitaires” et que “en particulier, ils étaient plus efficaces pour déclencher des réponses immunitaires contre la sous-variante BA.1 que les vaccins originaux.”

La commissaire européenne à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a salué cette décision, la jugeant “importante pour protéger les Européens contre le risque probable de vagues d’infections en automne et en hiver.”

“Nous devons être prêts à affronter un autre hiver avec COVID-19”, a-t-elle ajouté.

L’EMA a déclaré que les vaccins conçus pour lutter contre les sous-variants BA.4 et BA.5 sont toujours en cours d’examen et qu’une décision devrait être prise dans les prochaines semaines.

La Food and Drug Administration américaine a approuvé les vaccins BA.4/BA.5 mercredi dernier.

Le sous-variant omicron BA.1 a balayé l’Europe l’hiver dernier, entraînant une forte augmentation du nombre de cas. Il a depuis été largement remplacé par le sous-variant BA.5.

Alors que les autorités américaines ont décidé d’autoriser directement les vaccins adaptés BA.4/BA.5, l’UE a opté pour les vaccins BA.1, dont de grandes quantités de doses ont déjà été produites, selon le site allemand DW.

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